La farmacéutica británica anunció la decisión de detener la comercialización de su vacuna Vaxzevria, tras un excedente de vacunas.
Ciudad Juárez, Chih. (ADN/Staff) – AstraZeneca ha iniciado el proceso para retirar su vacuna contra la COVID-19 en todo el mundo. De acuerdo con la compañía farmacéutica, la medida responde a un excedente de vacunas actualizadas, lo que ha generado una menor demanda de su producto Vaxzevria, anteriormente utilizado durante la pandemia. La decisión se produce luego de que la Unión Europea suspendiera la comercialización de esta vacuna, tras reconocer que puede estar relacionada con casos raros de trombosis.
La empresa aclaró que, pese a los rumores que sugieren que la retirada de Vaxzevria está vinculada al veto de la Unión Europea, las razones son principalmente comerciales. Según AstraZeneca, la disponibilidad de diversas vacunas actualizadas para nuevas variantes de la COVID-19 ha reducido la necesidad de seguir fabricando y distribuyendo su vacuna.
En un comunicado oficial, AstraZeneca destacó el papel crucial que desempeñó Vaxzevria en la lucha contra la pandemia, asegurando que su uso contribuyó a salvar más de 6.5 millones de vidas en todo el mundo durante el primer año de implementación. La vacuna fue distribuida en más de 170 países, incluidos España, México, Brasil, Argentina y el Reino Unido, suministrando más de tres mil millones de dosis.
El proceso de retirada será gradual y se llevará a cabo en los próximos meses. AstraZeneca trabajará de la mano de los reguladores y socios para asegurar una transición sin complicaciones y concluir de manera ordenada la fase de comercialización de Vaxzevria.
AstraZeneca también enfrenta actualmente una serie de demandas legales por los efectos secundarios de su vacuna, en particular el síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT), una condición rara pero grave que se ha asociado con el uso de vacunas de vectores de adenovirus no replicantes, como Vaxzevria. A pesar de los reclamos legales, la empresa niega que su vacuna sea defectuosa y sigue investigando los posibles mecanismos causales de estos efectos adversos.
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